N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺

中文名	N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺
英文名	MC-Val-Cit-PAB
别名	MC-VAL-CIT-PAB中间体 MC-VAL-CIT-PAB-羟基 N- [6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基] -L-缬氨酰-N N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1-吡咯基)-N-[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基-2-戊基]氨基]-3-甲基-1-氧代-2-丁基]己酰胺
英文别名	VCLINK MC-Val-it-PAB ML-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB N-[6-(2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide L-OrnithinaMide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aMinocarbonyl)-N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]- N-[(2S)-1-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)hexanamide
CAS	159857-80-4
化学式	C28H40N6O7
分子量	572.65
密度	1.276
沸点	931.6±65.0 °C(Predicted)
酸度系数	13.41±0.70(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
物化性质	生物活性 MC-Val-Cit-PAB，也称为MC-Val-Cit-PAB-OH，是组织蛋白酶可裂解的ADC peptide linker，用于制备ADC偶联物（抗体-药物偶联物）。
上游原料	6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯对氨基苯甲醇 VAL-CIT-PAB CIT-PAB 6-马来酰亚胺基己酸 L-瓜氨酸 (S)-2 - ((S)-2 - (((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基 FMOC-VAL-OSU 6-氨基己酸
下游产品	马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇对硝基苯基碳酸脂

N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.746 ml	8.731 ml	17.463 ml
5 mM	0.349 ml	1.746 ml	3.493 ml
10 mM	0.175 ml	0.873 ml	1.746 ml
5 mM	0.035 ml	0.175 ml	0.349 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 - 用途与合成方法

N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺是一种复杂的有机化合物。

这种化合物的合成方法较为繁琐。简单描述合成过程如下：

Step 1: 合成二氧吡咯中间体
将吡咯-1-甲醛与氢氧化钠反应，得到2,5-二氧吡咯。

Step 2：合成鸟氨酰胺基团
将L-谷氨酸与酰胺化试剂反应，得到4-(羟甲基)苯甲酸。

Step 3：合成缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)基团
将氯化甲酰胺与缬氨酸反应，得到缬氨酰-N5-(氯甲酰胺基)。“氯甲酰胺-氨基甲酸酯”化合物与氨基甲酸在碱性条件下反应，可生成缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)。

Step 4：合成己基基团
将2,5-二氧吡咯与1-溴己烷反应，得到N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氯甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺。

Step 5：合成目标化合物
将4-(羟甲基)苯甲酸与上一步合成的中间体在碱性条件下缩合，得到目标化合物。

这只是对该化合物合成过程的简单描述，实际合成可能还涉及其他步骤和试剂。合成过程复杂，需要具备有机合成的知识和技术才能进行。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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